Redaktør CRISPR genom ble først brukt til behandling av HIV-

CRISPR genom redaktør har blitt stadig mer brukt i medisin for behandling av pasienter. Dette er hva vi jevnlig soobschapem på vår portal. Så hvis du ikke vil gå glipp av nyheter, sørg for å abonnere på vår kanal Telegram. Mens det tidligere alle blitt begrenset til en rekke eksperimenter i laboratoriet eller i beste fall, eksperimenter på dyr, nå forskerne bruker fremskritt i CRISPR å hjelpe folk. For eksempel nylig kinesisk medisinsk CRISPR brukes til å redigere immunceller fra en pasient lider av HIV. Og denne behandlingen har vært til dels svært vellykket.

Redaktør CRISPR genom ble først brukt til behandling av HIV-

genom Editor - et kraftig verktøy som kan hjelpe oss til å overvinne sykdommer

Som redaktør av genomet vil bidra til å kurere HIV

For å hjelpe en person, legene valgte å bruke en mutasjon CCR532. Den er åpen for lenge. Og denne sjeldne mutasjonen gjør humane T-celler (ansvarlig for immunitet) resistente mot HIV-infeksjon. Pasienten 33 år, deltok i eksperimentet, i tillegg til diagnose av HIV også ble påvist og T-celle leukemi. Denne komplisert prosess. Så folk bør behandles av strålebehandling, som dreper de fleste av T-celler. Og siden de er ansvarlige for immunitet, etter mottak av slik behandling, pasienten kan dø svært raskt på grunn av den raske spredningen av organismen immunsviktvirus. Som et resultat, har forskere besluttet å kombinere behandlingen med den eksperimentelle prosedyren: etter bestråling de kom inn i pasienten har blitt redigert ved hjelp av en CRISPR sine egne celler, som hadde blitt "introdusert" de nevnte mutasjon CCR532. CRISPR-modifiserte celler som har slått rot i kroppen. Mest interessant er at 19 måneder etter forsøket, blir cellene med mutasjonen fortsatt oppdaget i pasientens kropp. Videre mutasjonen videre til andre celler i blodet, snarere enn bare en ny T-lymfocytter.

Se også: til slutt begynte storskala testing av en vaksine mot HIV.

Men antallet av disse cellene var likevel ikke tilstrekkelig til å kurere pasienten fra det farlige viruset. Prosentandelen av "mutert" celler var 17 8% ved starten av forsøket, og omtrent 8% etter 19 måneder etter den første administrering av CRISPR-modifiserte cellene.

Redaktør CRISPR genom ble først brukt til behandling av HIV-

Prosessen med å redigere genomet ser ut. En del av genet skjæres ut og erstattes med nye

Likevel, forfatterne av arbeidet er sikre på at deres studie med hell. På den ene siden - dette er den lengste hittil overvåkning av CRISPR redigert-celler i menneskekroppen. På den annen side, har forskere vist at selv et langt opphold i kroppen av det redigerte cellen ikke bære ekstra skade på kroppen. Og enda viktigere, på bakgrunn av pasientens kreft, nye celler blir ikke forvandlet til kreftceller, som forskerne frykter mest. Videre, i teorien, hvis vi øke antall CRISPR oksid modifiserte celler i kroppen, vil det være mulig å oppnå regresjon av viruset, og muligens også en komplett kur. Nå kinesiske leger er på utkikk etter måter å skape populasjoner av celler som kunne "overleve" i kroppen mye lenger tid å "erstatte" alle blodceller med nye, og dermed prøve å kurere pasienten fra den farlige sykdommen.